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NK細(xì)胞的三重武功:自身受體、ADCC、CAR-NK


免疫治療風(fēng)頭正勁:免疫檢查點抑制劑PD-1/CTLA-4聯(lián)合治療PD-L1高表達晚期肺癌患者,產(chǎn)生90%應(yīng)答;CAR-T細(xì)胞免疫治療也在幾個末期血癌臨床中產(chǎn)生80%以上應(yīng)答,為晚期腫瘤治療帶來了福音。

現(xiàn)有方法主要是針對T細(xì)胞,只代表了免疫系統(tǒng)的一半--適應(yīng)性免疫。癌癥免疫療法還在不斷擴展。如何動員另一半固有免疫系統(tǒng)的能力?也是時下熱門的話題。今天我們來聊一聊固有免疫的重要成員--NK細(xì)胞。


 

Dranoff, G. Nature Reviews Cancer (2004)


1

NK細(xì)胞可識別正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞

NK細(xì)胞全稱自然殺傷細(xì)胞,具有細(xì)胞毒性和免疫調(diào)節(jié)雙重功能。NK細(xì)胞源自骨髓造血干細(xì)胞,通過識別自體MHC I分子的訓(xùn)練后獲得區(qū)分“敵我”的能力。
NK細(xì)胞表面有眾多受體,分為激活性KAR和抑制性KIR兩類,健康細(xì)胞的MHC I 分子結(jié)合的是抑制性受體,而激活性信號很低,使NK細(xì)胞處于非激活態(tài),避免誤傷健康細(xì)胞。

 

有兩類腫瘤細(xì)胞會激活NK細(xì)胞的殺傷作用,一種是丟失了MHC I受體的,這類細(xì)胞可以逃脫T細(xì)胞的殺傷,但因為丟掉了NK細(xì)胞抑制信號而成為了NK細(xì)胞消滅的目標(biāo)。

另一種是激活性配體表達上調(diào)的腫瘤細(xì)胞,會結(jié)合更多激活性受體而讓激活信號大增,克服抑制信號,NK細(xì)胞開啟對腫瘤細(xì)胞的殺傷。

 



2

NK細(xì)胞是個多面手

醫(yī)學(xué)上,NK細(xì)胞在對抗癌癥的第一道防線中扮演關(guān)鍵角色。NK細(xì)胞有兩方面抗癌作用,一是上述的對腫瘤細(xì)胞的直接殺傷,通過釋放后穿孔素和顆粒酶或通過死亡受體殺死腫瘤細(xì)胞;二是它通過分泌細(xì)胞因子和趨化因子扮演免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)細(xì)胞角色,激活T細(xì)胞等的殺傷作用。

這些特點使NK細(xì)胞能在腫瘤免疫治療中大有可為。目前用于腫瘤免疫治療的NK細(xì)胞策略有:

  • 體外活化的自體或異體NK細(xì)胞治療;
  • 聯(lián)合NK細(xì)胞和單抗藥(如免疫檢查點抑制劑)來誘導(dǎo)抗體特異的細(xì)胞毒性;
  • 構(gòu)建CAR-NK細(xì)胞免疫療法。

 

[A] 激活NK細(xì)胞自身受體:用抗體阻斷NK細(xì)胞膜上的抑制性受體,或者刺激激活性受體,都可以導(dǎo)致NK細(xì)胞的細(xì)胞裂解活性提高。與靶細(xì)胞MHC I結(jié)合的CD94,KIR這兩個抑制性受體的已經(jīng)成為臨床藥物靶點,針對PD-1,CTLA4的單抗也能用于促進提高NK細(xì)胞激活水平。刺激激活受體則需要借助IL-2,IL-15,IFNγ,TKD多肽等。


 

[B] 抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性療法-ADCC:(左側(cè))抗體的Fc段和NK細(xì)胞的FcγR結(jié)合使NK細(xì)胞激活,誘導(dǎo)效應(yīng)分子的釋放,其中包括穿孔素和顆粒酶。(右側(cè))應(yīng)用雙特異抗體一面靶向NK細(xì)胞側(cè)的CD16,另一面靶向腫瘤特異性抗原,能輔助NK細(xì)胞和癌細(xì)胞之間結(jié)合。


 

[C] 嵌合抗原受體改造的NK細(xì)胞,能顯著提高NK細(xì)胞療效特異性。這個思路和CAR-T的構(gòu)建類似:CAR包括胞外的識別結(jié)構(gòu)域(如scFv)識別腫瘤特異性抗原;一個跨膜結(jié)構(gòu)域,和一個胞內(nèi)信號結(jié)構(gòu)域(CD3ζ 鏈)可以誘導(dǎo)NK細(xì)胞的活化。

3

部分藥企對NK細(xì)胞的布局和投資

圍繞NK細(xì)胞的多面手特性,會涌現(xiàn)出越來越多的治療策略,而NK細(xì)胞領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究也為治療應(yīng)用提供了越來越多的手段。

比如,以前NK細(xì)胞的體外增殖效率很低,而在最近,UCF科學(xué)家的用納米顆粒處理NK細(xì)胞,提升到兩周擴增10000倍,俄亥俄的全美兒童醫(yī)院已批準(zhǔn)了該方案用于臨床試驗。

近幾年,醫(yī)藥巨頭們對于NK細(xì)胞相關(guān)的癌癥療法的投資和布局也日漸增多:

  • 2011年,Innate Pharma以4.4億美元將KIR單抗后期臨床授權(quán)給BMS。
  • 2015年4月,又是Innate Pharma,以12.7億美元將CD94/NKG2A單抗權(quán)益轉(zhuǎn)讓給阿斯利康。
  • 2015年7月,開發(fā)CAR-NK的NantKwest在Nasdaq上市,11名員工,市值27億美元!
  • 2016年1月,還是Innate Pharma,4.5億美元接受Sanofi共同開發(fā)靶向NK細(xì)胞治療腫瘤的雙特異性抗體,其NK細(xì)胞側(cè)的靶點是NKp46。
  • 2019年6月24日,NantKwest宣布其PD-L1 t-haNK新藥臨床試驗申請(IND)已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn),這是在晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤中的首次人體臨床試驗。
  • 2019年8月13日,NKMax America,宣布啟動SNK01-US01的I期臨床試驗,SNK是一種離體擴增的自體的NK細(xì)胞療法,用于難治性癌癥治療。
  • 2019年2月,F(xiàn)ate Therapeutics宣布FDA批準(zhǔn)NK細(xì)胞療法FT516的IND申請,初步研究將評估其用于治療某些晚期血癌的安全性和耐受性。9月,宣布美國FDA批準(zhǔn)了其在研療法FT596的研究性新藥(IND)申請。FT596,是該公司首個現(xiàn)成的CAR-NK細(xì)胞免疫療法。
  • 2019年9月5日,Nkarta Therapeutics完成了由Samsara BioCapital領(lǐng)投的1.14億美元B輪融資。支持Nkarta的兩個臨床試驗項目,即靶向NKG2D的同種異體NK細(xì)胞治療(NKX101),用于血液惡性腫瘤或?qū)嶓w腫瘤患者;以及其針對B細(xì)胞惡性腫瘤CD19的CAR-NK項目的IND授權(quán)和臨床試驗。
  • 2019年9月,Innate Pharma以“ IPHA”為股票代碼在納斯達克上市,發(fā)行價為1億美元。該筆資金將用于推進臨床前研究,兩款血液癌和實體瘤藥物的臨床試驗以及莫納珠單抗的進一步測試。
  • 2019年11月5日,武田(Takeda)制藥和MD安德森癌癥中心宣布了一項協(xié)議,以開發(fā)臍帶血衍生的、用IL-15“武裝”的CAR NK細(xì)胞療法,用于治療B細(xì)胞惡性腫瘤和其他癌癥。

參考文獻:

1.Shevtsov, M. & Multhoff, G. Immunological and Translational Aspects of NK Cell-Based Antitumor Immunotherapies. Front. Immunol. 7, (2016)

2.Morvan, M. G. & Lanier, L. L. NK cells and cancer: you can teach innate cells new tricks. Nat. Rev. Cancer 16, 7-19 (2016)

3.Dranoff, G. Cytokines in cancer pathogenesis and cancer therapy. Nat. Rev. Cancer 4, 11-22 (2004)

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